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產(chǎn)品展示PRODUCTS
免疫球蛋白-IgG 牛血清
產(chǎn)品時(shí)間：2025-06-04
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IgG 來源于牛血清
SDS 編號(hào) Sigma - I5506 產(chǎn)品編號(hào) Sigma - I5506
免疫球蛋白
免疫球蛋白-IgG 牛血清 I5506
免疫球蛋白-IgG 牛血清 I5506
reagent grade, ≥95% (SDS-PAGE), essentially salt-free, lyophilized powder
別名:
牛IgG
化學(xué)品安全技術(shù)說明書按照GB/T16483、GB/T 17519編制
免疫球蛋白
化學(xué)品安全技術(shù)說明書按照GB/T 版本 6.8
1. 化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識(shí)
說明
一般描述
IgG抗體亞型是免疫系統(tǒng)中含量最高的血清免疫球蛋白。它由B細(xì)胞分泌，存在于血液和細(xì)胞外液中，可防止細(xì)菌、真菌和病毒引起的感染。母體lgG通過胎盤傳遞給胎兒，對(duì)于新生兒免疫防御感染至關(guān)重要。[1]牛lgG是通過對(duì)正常牛血清混合物進(jìn)行分級(jí)分離和離子交換層析而純化得到的。
應(yīng)用
純化的牛IgG可用作ELISA、斑點(diǎn)免疫結(jié)合、蛋白免疫印跡、免疫擴(kuò)散和免疫電泳等多種免疫測(cè)定的參照抗原、標(biāo)準(zhǔn)品、封閉劑或包被蛋白。其他應(yīng)用包括作為制備免疫原和固相免疫吸附劑的起始材料。牛lgG在電泳[21和液相
色譜中可作為對(duì)照。[3]
免責(zé)聲明
除非我們的產(chǎn)品目錄或產(chǎn)品附帶的其他公司文檔另有說明，否則我們的產(chǎn)品僅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未經(jīng)授權(quán)的商業(yè)用途、體外診斷用途、離體或體內(nèi)治療用途或任何類型的消費(fèi)或應(yīng)用于人類或動(dòng)物。
牛肺泡共培養(yǎng)模型研究概述
研究背景與目的
肺部上皮層是宿主與吸入病原體、過敏原和藥物相互作用的首要界面。因此，上皮細(xì)胞是揭示宿主 - 病原體相互作用、解析局部免疫機(jī)制和毒理學(xué)研究的核心。為減少對(duì)體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的依賴，需開發(fā)具有高度體內(nèi)外相關(guān)性的體外模型。本研究旨在建立一種牛肺泡共培養(yǎng)模型，以克服單一培養(yǎng)和活體動(dòng)物模型的局限性。
模型構(gòu)建方法
細(xì)胞選擇與培養(yǎng)系統(tǒng)
牛肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞（BPAECs）：接種于 24 孔 Transwell 透膜上。
永生化牛肺泡 II 型上皮細(xì)胞：覆蓋于 BPAECs 上方，在氣液界面（air-liquid interface）培養(yǎng) 14 天，用于研究宿主 - 分枝桿菌相互作用。
關(guān)鍵培養(yǎng)條件
氣液界面培養(yǎng)：模擬體內(nèi)肺泡的生理微環(huán)境，促進(jìn)細(xì)胞分化和屏障功能形成。
共培養(yǎng)周期：14 天的培養(yǎng)周期使細(xì)胞間建立穩(wěn)定的相互作用，形成接近體內(nèi)的肺泡結(jié)構(gòu)。
模型驗(yàn)證與特性
細(xì)胞系真實(shí)性驗(yàn)證
永生化牛肺泡 II 型細(xì)胞在形態(tài)、標(biāo)志物表達(dá)（如表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白）和功能（如屏障完整性）上與原代肺泡 II 型細(xì)胞高度相似，證明其可作為原代細(xì)胞的可靠替代。
共培養(yǎng)模型的生理相關(guān)性
內(nèi)皮細(xì)胞與上皮細(xì)胞的共培養(yǎng)體系重建了肺泡 - 毛細(xì)血管屏障，具備跨膜電阻（TEER）檢測(cè)的屏障功能，且能模擬體內(nèi)細(xì)胞間信號(hào)傳遞（如細(xì)胞因子分泌）。
應(yīng)用場(chǎng)景與技術(shù)手段
研究方向
動(dòng)態(tài)宿主 - 病原體相互作用（如分枝桿菌感染機(jī)制）。
細(xì)胞內(nèi) / 外免疫應(yīng)答的分子機(jī)制（如信號(hào)通路激活）。
毒理學(xué)研究（如藥物對(duì)肺泡屏障的影響）。
技術(shù)工具
組學(xué)技術(shù)：蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)分析感染或處理后的分子變化。
實(shí)時(shí)成像：活細(xì)胞成像、共聚焦顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)和病原體定位。
功能檢測(cè)：細(xì)胞內(nèi) ELISA 定量細(xì)胞因子或病原體負(fù)荷。
模型優(yōu)勢(shì)與科學(xué)意義
替代活體動(dòng)物模型
符合 3R 原則（替代、減少、優(yōu)化），減少牛呼吸道疾病研究中動(dòng)物的使用，同時(shí)保留體內(nèi)相關(guān)性。
技術(shù)優(yōu)勢(shì)
易操作性：基于 Transwell 的標(biāo)準(zhǔn)化培養(yǎng)流程，適合實(shí)驗(yàn)室推廣。
可延展性：可通過調(diào)整細(xì)胞類型或添加免疫細(xì)胞（如巨噬細(xì)胞）模擬復(fù)雜免疫微環(huán)境。
科學(xué)價(jià)值
填了體外研究牛肺泡早期宿主 - 病原體相互作用的空白，尤其是活體實(shí)驗(yàn)難以捕捉的動(dòng)態(tài)過程（如感染初始階段的細(xì)胞反應(yīng)）。
結(jié)論與展望
該共培養(yǎng)模型為牛呼吸系統(tǒng)疾病研究提供了一種高效、生理相關(guān)的體外工具，有望推動(dòng)宿主免疫機(jī)制、病原體致病機(jī)理和藥物篩選的研究。未來可進(jìn)一步拓展至其他物種（如人類）或結(jié)合類器官技術(shù)，提升模型的復(fù)雜性和臨床轉(zhuǎn)化價(jià)值。
引用信息：Lee D, Chambers M. A co-culture model of the bovine alveolus. F1000Research. 2019;8:29. PMID: 31448101.
血清源性牛免疫球蛋白 / 蛋白分離物在健康成年人中的吸收與安全性研究
研究背景與目的
既往研究表明，口服牛免疫球蛋白蛋白制劑具有安全性，并對(duì)營養(yǎng)和腸道健康有益。本研究旨在評(píng)估健康志愿者單次服用血清源性牛免疫球蛋白 / 蛋白分離物（SBI）后血漿氨基酸反應(yīng)，以及多次服用后糞便和血液中是否存在牛免疫球蛋白 G（IgG），以進(jìn)一步驗(yàn)證其吸收特性和安全性。
研究設(shè)計(jì)與方法
研究對(duì)象：42 名健康成年人，隨機(jī)分組。
干預(yù)方案：
1. 單劑量階段：盲法給予安慰劑或 SBI（5 g、10 g、20 g）。
2. 多劑量階段：隨后 2 周，每日 2 次（BID）服用 SBI（2.5 g、5 g、10 g，對(duì)應(yīng)單劑量組）。
檢測(cè)指標(biāo)：
血漿氨基酸：?jiǎn)蝿┝亢蟛杉盗醒獦樱治霰匦璋被帷⒖偘被峒吧彼岬那€下面積（AUC?????）。
牛 IgG 水平：檢測(cè)糞便和血漿中的牛 IgG 含量。
關(guān)鍵結(jié)果
血漿氨基酸反應(yīng)
必需氨基酸與色氨酸：5 g、10 g、20 g SBI 組的 AUC?????均顯著高于安慰劑組（p<0.05），表明 SBI 可促進(jìn)必需氨基酸吸收，尤其是色氨酸（參與神經(jīng)遞質(zhì)合成）。
總氨基酸：僅 10 g 和 20 g 劑量組的 AUC?????顯著高于安慰劑組，提示劑量依賴性效應(yīng)。
牛 IgG 分布
糞便中檢測(cè)：多次服用 SBI 后，糞便中可檢測(cè)到牛 IgG，表明外源 IgG 可通過胃腸道 tract 排出。
血漿中未檢出：?jiǎn)蝿┝炕蚨鄤┝糠煤?span> 90 分鐘，血漿中均未檢測(cè)到可量化的牛 IgG，提示 SBI 中的 IgG 未通過腸道吸收入血。
安全性
所有劑量組均未報(bào)告嚴(yán)重不良事件，表明每日最高 20 g 的 SBI 攝入在健康人群中具有良好耐受性。
結(jié)論與意義
吸收特性：SBI 中的蛋白質(zhì)可被胃腸道有效消化，釋放必需氨基酸并提升血漿水平，支持其作為營養(yǎng)補(bǔ)充劑的潛力。
安全性證據(jù)：牛 IgG 未吸收入血，避免了潛在免疫原性風(fēng)險(xiǎn)；糞便中檢出 IgG 可能與腸道局部免疫調(diào)節(jié)作用相關(guān)（如中和病原體或過敏原）。
臨床應(yīng)用：本研究為 SBI 在腸道健康領(lǐng)域的應(yīng)用（如腸黏膜保護(hù)、免疫支持）提供了安全性和藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)，支持其作為功能性食品或膳食補(bǔ)充劑的開發(fā)。
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引用信息：Shaw AL, Mathews DW, Hinkle JE, et al. Absorption and safety of serum-derived bovine immunoglobulin/protein isolate in healthy adults. Clin Exp Gastroenterol. 2016;9:427-434. PMID: 27980432.
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