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complementtech北京代理
產品時間:2021-05-18
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A300

C1q-Dpl

1ml

complementtech

A335

Factor B-Dpl

1ml

complementtech

A099

1q (40% Glycerol)

1ml

complementtech

 

產品描述

C3a desArg是由人C3轉化酶激活C3,然后通過天然羧肽酶N去除C末端精氨酸后從正常人血清中制備的(Hugli,TE et al。(1981; Meuller-Ortiz,SL,等(2009))。C3a是由補體激活產生的三種蛋白(C3a,C4aC5a)的過敏毒素家族的成員。C3adesArg形式是未糖基化的多肽,包含76個氨基酸,分子量為8,933道爾頓。C3a介導許多炎癥反應,包括平滑肌收縮,血管舒張,血管通透性增加以及肥大細胞和嗜堿性粒細胞釋放組胺(Law,SKAReidKBM1995))。C3a的這些活性通過除去C端精氨酸而失活,并且在血漿中形成后幾分鐘內就完成了。然而,已經鑒定出通過C5L2受體起作用的C3a desArg的新活性(Kalant,D。等人(2005))。這些活性首先分配給ASP(?;碳さ鞍祝?,但后來證明與C3a desArg相同。C3a desArg以大約70 nMKdC5L2結合。在脂肪細胞中,巨噬細胞,成纖維細胞以及其他細胞中的甘油三酸酯合成,葡萄糖轉運和脂肪酸攝取在人和小鼠中都受到C3a desArg結合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能,重組C3a desArg具有全部功能,而C5L2基因敲除小鼠無反應。胰島素的許多生物學功能由C3a desArg表達,并且還表達了胰腺細胞對胰島素分泌的內分泌作用(MaslowskaM.等(2005))。已經確定了通過C5L2受體起作用的C3a desArg的新活性(Kalant,D。等人(2005))。這些活性首先分配給ASP(?;碳さ鞍祝?,但后來證明與C3a desArg相同。C3a desArg以大約70 nMKdC5L2結合。在脂肪細胞中,巨噬細胞,成纖維細胞以及其他細胞中的甘油三酸酯合成,葡萄糖轉運和脂肪酸攝取在人和小鼠中都受到C3a desArg結合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能,重組C3a desArg具有全部功能,而C5L2基因敲除小鼠無反應。胰島素的許多生物學功能由C3a desArg表達,并且還表達了胰腺細胞對胰島素分泌的內分泌作用(MaslowskaM.等人(2005))。已經確定了通過C5L2受體起作用的C3a desArg的新活性(Kalant,D。等人(2005))。這些活性首先分配給ASP(?;碳さ鞍祝髞碜C明與C3a desArg相同。C3a desArg以大約70 nMKdC5L2結合。在脂肪細胞中,巨噬細胞,成纖維細胞以及其他細胞中的甘油三酸酯合成,葡萄糖轉運和脂肪酸攝取在人和小鼠中都受到C3a desArg結合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能,重組C3a desArg具有全部功能,而C5L2基因敲除小鼠無反應。胰島素的許多生物學功能由C3a desArg表達,并且還表達了胰腺細胞對胰島素分泌的內分泌作用(Maslowska,M.等人(2005))。這些活性首先分配給ASP(?;碳さ鞍祝髞碜C明與C3a desArg相同。C3a desArg以大約70 nMKdC5L2結合。在脂肪細胞中,巨噬細胞,成纖維細胞以及其他細胞中的甘油三酸酯合成,葡萄糖轉運和脂肪酸攝取在人和小鼠中都受到C3a desArg結合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能,重組C3a desArg具有*功能,而C5L2基因敲除小鼠無反應。胰島素的許多生物學功能由C3a desArg表達,并且還表達了胰腺細胞對胰島素分泌的內分泌作用(Maslowska,M.等人(2005))。這些活性首先分配給ASP(?;碳さ鞍祝?,但后來證明與C3a desArg相同。C3a desArg以大約70 nMKdC5L2結合。在脂肪細胞中,巨噬細胞,成纖維細胞以及其他細胞中的甘油三酸酯合成,葡萄糖轉運和脂肪酸攝取在人和小鼠中都受到C3a desArg結合的刺激。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能,重組C3a desArg具有*功能,而C5L2基因敲除小鼠無反應。胰島素的許多生物學功能由C3a desArg表達,并且還表達了胰腺細胞對胰島素分泌的內分泌作用(Maslowska,M.等人(2005))。在人和小鼠中,當C3a desArg結合時,刺激成纖維細胞和其他細胞的甘油三酸酯合成,葡萄糖轉運和脂肪酸攝取。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能,重組C3a desArg具有*功能,而C5L2基因敲除小鼠無反應。胰島素的許多生物學功能由C3a desArg表達,并且還表達了胰腺細胞對胰島素分泌的內分泌作用(MaslowskaM.等人(2005))。在人和小鼠中,當C3a desArg結合時,刺激成纖維細胞和其他細胞的甘油三酸酯合成,葡萄糖轉運和脂肪酸攝取。C3基因敲除小鼠缺乏ASP功能,重組C3a desArg具有全部功能,而C5L2基因敲除小鼠無反應。胰島素的許多生物學功能由C3a desArg表達,并且還表達了胰腺細胞對胰島素分泌的內分泌作用(MaslowskaM.等人(2005))。

產品描述

從合并的正常大鼠血清中純化大鼠C3C3對于補體激活的所有三個途徑的激活都是關鍵的(LawSKAReid,KBM1995))。每種途徑的起始產生結合至靶標表面的蛋白水解酶復合物(C3轉化酶)。這些酶切割C3中的肽鍵,釋放出過敏毒素C3a并激活C3b。在短時間內(約60 µs),這種新生的C3b能夠與目標表面上的羥基反應并共價偶聯。碳水化合物是選的靶標,但蛋白質的羥基和氨基也會發生反應。用C3b標記目標表面的過程稱為調理作用。新生C3b中的反應位是硫酯(Tack BJ,et al。(1980; Pangburn MKMüllerEberhardHJ 1980)),并且C3b通過共價酯鍵連接至靶標(如果C3b連接至氨基,則形成酰胺鍵)。在補體活化過程中活化的大多數C3從未附著在表面上,因為它的硫酯與水反應形成水相C3b,而水相C3bHI因子迅速失活,形成iC3b。在所有三個途徑中,表面結合的C3b對于C5的有效激活和裂解靶細胞膜的C5b-9復合物的形成都是不可少的。表面結合的C3b及其分解產物iC3bC3d被淋巴和吞噬細胞上的許多受體所識別,這些受體使用C3b配體刺激抗原呈遞給適應性免疫系統的細胞。最終結果是靶標特異性B細胞和T細胞群體的擴大。

 

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品牌

bsc67m1

SimplyP病毒 DNA/RNA共提取試劑盒

bioflux

bsc01m1

Biospin 質粒DNA小量提取試劑盒

bioflux

BSC52S1 

SimplyP RNA提取試劑盒

50t

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